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Retirada de la vacuna del VPH

Respaldo Científico

Nuestra Asociación pertenece al grupo Internacional SaneVAX

La Misión de Sane Vax es promover vacunas seguras, asequibles, eficaces y necesarias y las prácticas de vacunación a través de la educación y la información.

Informes Vaers
VAERS son las siglas en inglés del Sistema para Reportar Reacciones Adversas a las Vacunas, el cual se encarga de hacer seguimiento a la seguridad de las vacunas después de que éstas han sido autorizadas. El VAERS es un  programa administrado conjuntamente por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés).

La FDA requiere que las vacunas sean sometidas a una extensa serie de pruebas de seguridad. Después de que una vacuna es autorizada, el VAERS es uno de los mecanismos utilizados para detectar cualquier problema o "reacción adversa" que pudiera presentarse después de la vacunación.

Reporte todas las reacciones adversas serias que ocurran en adultos y niños después de recibir una vacuna, aun si no esta seguro que la vacuna causo la reacción.

Hay tres maneras de reportar el caso a VAERS--

1.     Internet

2.     Fax

3.     Correo

La información que identifica a la persona que recibió la vacuna o reporta el caso es confidencial. Usted o su proveedor de salud pueden ser contactados en caso se necesite más información acerca de su reporte.


Reporte por Internet

  • Llene el Formulario VAERS Electrónico* por Internet en este sitio Web.
  • *El formulario VAERS esta en inglés. Revise y si es necesario imprima las Instrucciones para Completar el Formulario VAERS antes de comenzar.
  • La información que se colecta en este Formulario VAERS Electrónico es transmitida con seguridad. Visite la página acerca de cómo protegemos su privacidad (en inglés) para mas detalles.
  • Llene el Formulario VAERS* y envíelo por fax al (877) 721-0366.
  • Descargue una copia del Formulario VAERS* (PDF-98.5 KB)
  • *El Formulario VAERS esta en inglés. Revise y si es necesario imprima las Instrucciones para Completar el Formulario VAERS antes de comenzar.
  • Llene el Formulario VAERS* y envíelo por correo a VAERS, P.O. Box 1100, Rockville, MD 20849-1100. El formulario incluye una estampa pre-pagada.
  • Descargue una copia del Formulario VAERS* (PDF-98.5 KB).
  • Solicite una copia por e-mail a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. , por fax al (877) 721-0366 o llame al (800) 822-7967.
  • *El formulario VAERS esta en inglés. Revise y si es necesario imprima las Instrucciones para Completar el Formulario VAERS antes de comenzar.


Reporte por Fax

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Reporte por Correo

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Máximo Sandín. Papilomavirus: Urge detener las vacunaciones

Máximo Sandín
Departamento de Biología. Universidad Autónoma de Madrid

La vacuna GARDASIL, elaborada por los laboratorios Merck está compuesta por “partículas como virus” (LVP) obtenidas mediante el ensamblamiento del la cápsida del papilomavirus sin el ADN viral (1).

El fundamento de las vacunas antivíricas se basa en la inoculación de algún componente del virus que se pretende “combatir” o de un virus “atenuado” antes de que la persona vacunada haya entrado en contacto con dicho virus. La reacción inmunitaria con la que el organismo reacciona haría que en dicha persona se produjesen anticuerpos contra los elementos de la vacuna que le protegerían de una futura infección.

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Virus del Papiloma Humano (VPH) las vacunas como una opción para la prevención de neoplasias cervicales: (Cómo) eficaz y segura?

Tomljenovic L , CA Shaw , JP Spinosa.

Ver extracto del docomento.pdf

Fuente: Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales de la Universidad de British Columbia, 828 W. 10th Ave, Vancouver, BC, V5Z 1L8, Canadá Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. .

Abstracto

Se realizó una revisión sistemática de la vacuna contra el VPH antes y después de la licenciatura ensayos para evaluar la evidencia de su eficacia y seguridad. Nos parece que el diseño de vacunas contra el VPH ensayos clínicos y de la interpretación de los dos resultados de eficacia y seguridad, fueron en gran medida inadecuados. Además, observamos evidencia de informe selectivo de los resultados de los ensayos clínicos (es decir, la exclusión de la eficacia de la vacuna cifras relativas a estudiar subgrupos en los que la eficacia puede ser menor o incluso negativo de publicaciones revisadas por pares). Ante esto, el optimismo generalizado con respecto a las vacunas contra el VPH beneficios a largo plazo parece basarse en una serie de suposiciones no probadas (o tal cual son en impar con pruebas objetivas) y mala interpretación significativa de los datos disponibles. Por ejemplo, la afirmación de que la vacunación contra el VPH se traducirá en la reducción de aproximadamente el 70% de los cánceres de cuello de útero se hace a pesar del hecho de que los datos de los ensayos clínicos no han demostrado hasta la fecha que las vacunas se han evitado un solo caso de cáncer cervical (cáncer que solo cervical muerte), ni que las actuales excesivamente optimistas sustitutos basados en marcadores extrapolaciones son justificados. Del mismo modo, la noción de que las vacunas contra el VPH tienen un perfil de seguridad impresionante sólo es compatible con diseño muy deficiente de los ensayos de seguridad y es contraria a la evidencia acumulada desde bases de datos de vigilancia de seguridad de la vacuna y casos clínicos que mantener la unión de vacunación contra el VPH a resultados adversos graves (incluyendo la muerte y incapacidad permanente). Por consiguiente, concluimos que la reducción adicional de los cánceres cervicales puede lograrse mejor mediante la optimización de la detección cervical (que no lleva riesgo de este tipo) y la focalización de otros factores de la enfermedad en lugar de por la dependencia de las vacunas con una eficacia cuestionable y perfiles de seguridad.

 

"El virus del papiloma humano (VPH),las políticas de vacunación y la medicina basada en evidencias: ¿están en desacuerdo?

La revista Annals of Medicine ha publicado un artículo revisado por pares titulado "El virus del papiloma humano (VPH),las políticas de vacunación y la medicina basada en evidencias: ¿están en desacuerdo?, (1) firmado por los renombrados investigadores Lucija Tomljenovic y Christopher Shaw, del grupo de investigación de Dinámica neuronal de la Universidad de Britsh Columbia, Vancouver (2).

El artículo viene a decir a la comunidad médica lo que ya muchos pacientes saben acerca de las fraudulentas políticas de las agencias de salud en combinación con la Compañías Farmacéuticas, de la falta de pruebas científicas que demuestren la seguridad y eficacia de Gardasil y Cervarix antes de que fueran administradas a las adolescentes ante sus confiados padres.

Ensayos clínicos en personas sanas frente a las campañas de vacunación

Tomljenovic y Shaw dicen lo que parece obvio: que las vacunas representan "una categoría especial de medicamentos que se administran a personas sanas y por lo tanto la existencia de un pequeño nivel de riesgo por reacciones adversas es algo aceptable".

Los ensayos clínicos realizados por la Empresa Farmacéutica Merck son incorrectos, ya que se utilizó un adyuvante de aluminio como placebo, y una solución salina al presentar esta opción menos reacciones adversas, no serias. Agruparon los resultados de las reacciones adversas al recibir el adyuvante de aluminio con los resultados del grupo que recibió una solución salina. De esta manera, se ocultó la verdadera tasa de reacciones adversas.

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Documental PAPILOMA!

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Les dones hem de decidir

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Actualización Vaers

 

JULIO 2016  
Descripción Total
Discapacitados

1.480

Muertes

268

No recuperados

8.451

Pruebas papanicolau
anormales

617
Displasia cervical 272
Cáncer cervical 108
Amenaza de vida 742
Visitas a Urgencias 13.535
Hospitalizaciones 4.230
Permanencia prolongada
en el hospital

290
Notificaciones serias 5.814
Notificaciones de
reacciones adversas

45.483

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