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Retirada de la vacuna del VPH

Comunicado de prensa AAVP

EL GOBIERNO DE JAPÓN HA DECIDIDO DEJAR DE RECOMENDAR LA VACUNADEL PAPILOMA.

El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón ha decidido dejar de recomendar la vacuna del papiloma. La medida tomada ahora significa que en Japón las niñas o sus familias pueden obtener las vacunas (marcas Gardasil y Cervarix), si lo desean, pero sus médicos deben indicarles antes que dichos productos no están recomendados por el Gobierno japonés.

La decisión del país asiático ha sido bien estudiada. El 29 de marzo 2013 Japón decidió añadir las dos vacunas contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) -Gardasil y Cervarixa su calendario de vacunaciones recomendado.

En junio 2013 suspendió su recomendación tras comprobar que las reacciones adversas notificadas después de vacunar con Gardasil y Cervarix eran entre 1,7 y 3,6 veces mayores que las otras dos vacunas que acababan de ser añadidas al calendario de vacunaciones en su país.

El Ministerio se Salud japonés analizó 2000 casos y encontró 357 eventos graves. Desde ese momento, comenzaron las reuniones de los representantes sanitarios japoneses con autoridades británicas y estadounidenses. El senador japonés, Yamatani, obtuvo la evidencia científica proporcionada al gobierno japonés en Londres: falta de necesidad y eficacia no probada de estas vacunas.

Recientemente, Michèle Rivasi , Eurodiputado y Vicepresidente de los Verdes en Francia ha solicitado una moratoria de la vacuna del papiloma a todos los Estados miembros de la Unión Europea, por considerar que esta vacuna no es efectiva, ni segura, ni necesaria.

Hace unos meses, la Asociación de Afectadas por la Vacuna del Papiloma (AAVP) se puso en contacto con el Departamento de Medicamentos de uso humano la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para preguntarles cual era su posicionamiento sobre lo que estaba ocurriendo en Japón. Su respuesta fue que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha estado en contacto con las autoridades japonesas y ha indicado que si de las investigaciones en marcha se desprende que el balance beneficio/riesgo deja de ser favorable actuará en consecuencia. Por lo tanto, teniendo en cuenta las últimas actuaciones de las autoridades japonesas y dado que estas cuestionan el balance beneficio/ riesgo de la citada vacuna la AAVP

SOLICITA A LAS AUTORIDADES SANITARIAS ESPAÑOLAS

Una reunión urgente para exponer los problemas de salud que las jóvenes afectadas de nuestra Asociación han experimentado desde que fueron vacunadas con Gardasil o Cervarix. Los problemas de salud no parece que desaparezcan en muchos casos.

Las Autoridades Sanitarias de nuestro país deben actuar ya, investigar qué es lo que ha pasado y está pasando todavía, no solo por preservar la salud de las adolescentes que padecen las consecuencias de estas vacunas sino también para que nuestro país no vuelva a quedarse a la cola en la detección de medicamentos nocivos.

Ya no vale acusar a quienes han tenido la mala suerte de sufrir algunos de estos efectos adversos, de simularlos, entre otras razones porque han incluido los mismos en la ficha técnica del medicamento.

Consideramos, por lo tanto necesaria, una REUNIÓN entre el Ministerio, médicos expertos y una representación de jóvenes afectadas, para que se puedan establecer unos criterios de diagnóstico acertados, realizar aquellos estudios que hagan posible dirimir quienes tienen mayores posibilidades de sufrir una reacción adversa y poder establecer protocolos de tratamiento eficaces.

Esperamos su respuesta.

Atentamente:

Alicia Capilla (Presidenta AAVP)

PD: El Bufete Almodóvar & Jara está gestionando varias demandas judiciales de familias

agrupadas en la AAVP.

En Francia también han comenzado los procesos.

 

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Actualización Vaers

 

AGOSTO 2017  
Descripción Total
Discapacitados

1.974

Muertes

324

No recuperados

9.686

Pruebas papanicolau
anormales

618
Displasia cervical 279
Cáncer cervical 129
Amenaza de vida 825
Visitas a Urgencias 14.518
Hospitalizaciones 4.795
Permanencia prolongada
en el hospital

321
Notificaciones serias 6.836
Notificaciones de
reacciones adversas

51.522

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